In der Studie wird nach Wegen geforscht, die Therapie der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) bei angeborenen Herzfehlern zu vereinheitlichen und zu verbessern. Ziel ist es, deutschlandweit standardisierte Therapien für Patienten mit Eisenmenger-Syndrom, postoperativer PAH und Fontan-Zirkulation zu etablieren.
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