Kompetenznetz auf der 43. Jahrestagung der DGPK
Auf der 43. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) vom 1. - 4. Oktober 2011 werden rund 700 Ärzte und medizinisches Fachpersonal in Weimar erwartet. Wissenschaftler des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler stellen in mehreren Sitzungen Ergebnisse ihrer Arbeit vor.
Am Infostand des Kompetenznetzes wird vorab der neue Onlineservice REFCHECK präsentiert, der ab 17. Oktober 2011 verfügbar sein wird. Das Tool ermöglicht es, Untersuchungswerte aus Belastungsuntersuchungen mit wissenschaftlich validierten Normwerten für die körperliche Belastbarkeit zu vergleichen und unterstützt Sie bei der Befundung Ihrer Patienten. Die Mitarbeiter der Netzwerkzentrale stehen Ihnen für Fragen gerne zur Verfügung.
Außerdem möchten wir alle Mitglieder herzlich zur Mitgliederversammlung am 2. Oktober 2011 von 15.15 - 16.15 Uhr einladen.
Besuchen Sie uns am Stand. Wir freuen uns auf Sie!
Programm der 43. Jahrestagung der DGPK
Einige Veranstaltungen und Vorträge von Wissenschaftlern des Kompetenznetzes haben wir hier für Sie zusammengestellt.
Samstag, 01.10.2011, 16.15 - 18.15 Uhr, Seminarraum 2
Seminar VII: Rund um die Spiroergometrie
Vorsitz: W. Baden (Tübingen)
| Zeit | Titel | Referent/en |
|---|---|---|
| 16.15 Uhr | Grundbegriffe und Wassermann 9-Felder-Grafik | A. Hager (München) |
| 16.45 Uhr | Spiroergometrie bei angeborenen Herzfehlern in der Literatur und Bedeutung für Sport | W. Baden (Tübingen) |
| 17.15 Uhr | Life-Demonstration Spiroergometrie | W. Baden, K.-O. Dubowy, A. Hager |
| 17.45 Uhr | Belastungsprotokolle, Auswertung mit typischen Beispielen | K.-O. Dubowy (Bad Oeynhausen) |
Sonntag, 02.10.2011, 09.45 - 10.45 Uhr, Galerie-O
Diskussion am Poster: Outcome und Lebensqualität
Vorsitz: A. Lindinger (Homburg/Saar), M. Schlez (Neustadt)
| Zeit | Titel | Referent/en |
|---|---|---|
| 10.09 Uhr | Disease-specific knowledge in children, adolescents and young adults with congenital heart defects | W. Lesch, K. Specht, A. Lux, M. Frey, E.M.W.J. Utens, U.M.M. Bauer |
Sonntag, 02.10.2011, 11.00 - 12.30 Uhr, Großer Saal
Prävention erworbener Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems im Kindesalter
Vorsitz: F. Berger (Berlin), R. Dalla Pozza (München)
| Zeit | Titel | Referent/en |
|---|---|---|
| 12.15 Uhr | Daily physical activity in adults with congenital heart disease is positively correlated with exercise capacity but not with quality of life | J. Müller, J. Hess, A. Hager |
Sonntag, 02.10.2011 15.15 - 16.15 Uhr, Kleiner Saal
Mitgliederversammlung Kompetenznetz angeborene Herzfehler e.V.
Vorsitz: U. Bauer (Berlin), H. Abdul-Khaliq (Homburg/Saar)
TOP 1 Begrüßung und Genehmigung der Tagesordnung
TOP 2 Wahl des Protokollleiters
TOP 3 Bericht des Vorstandes
TOP 4 Berichterstattung der Geschäftsführung über die Tätigkeit und die Rechnungslegung des Vereins seit der Gründung
TOP 5 Entlastung des Vorstandes
TOP 6 Satzungsänderung Kompetenznetz Angeborene Herzfehler e.V.
TOP 7 Aufnahme neuer Mitglieder
TOP 8 Verschiedenes
Montag, 03.10.2011, 8.00 - 9.30 Uhr, Kleiner Saal
Qualitätssicherung in der Kinderkardiologie und Kinderherzchirurgie
Vorsitz: A. Beckmann (Duisburg), M. Hofbeck (Tübingen)
| Zeit | Titel | Referent/en |
|---|---|---|
| 08.00 Uhr | Quality assurance for congenital cardiology procedures: the British experience | R. Franklin (London) |
| 08.25 Uhr | Volontary quality assurance in Sweden: Swedcon | J. Sunnegårdh (Göteborg) |
| 08.50 Uhr | QS in Deutschland | S. Dittrich (Erlangen) |
| 09.15 Uhr | Standardized ratio of surgical performance according to the Aristotle complexity score | C. Arenz, B. Asfour, V. Hraška, J. Photiadis, S. Sata, C. Haun, E. Schindler, N. Sinzobahamvya |
Montag, 03.10.2011, 11.00 - 12.30 Uhr, Großer Saal
Kompetenznetz
Vorsitz: H. Abdul-Khaliq (Homburg/Saar), S. Dittrich (Erlangen)
| Zeit | Titel | Referent/en |
|---|---|---|
| 11.00 Uhr | Genetic research in Congenital Heart Disease: The Italian Experience | B. Marino (Rom) |
| 11.30 Uhr | Entwicklung von Strukturen für die genetische Forschung bei angeborenen Herzfehlern in Deutschland | H.H. Kramer (Kiel) |
| 11.40 Uhr | Die Biomaterialbank des Registers für angeborene Herzfehler: Eine nachhaltige Plattform für die Forschung im Bereich der angeborenen Herzfehler | T. Pickardt, S. Klaassen, H.-H. Kramer, A.-K. Arndt, H. Abdul-Khaliq, S. Dittrich, O. Toka, F. Berger, S. Schubert, B. Stiller, M. Frey, U. Bauer |
| 11.50 Uhr | Charakterisierung der Kopfentwicklung bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern während des ersten Lebensjahres | M. Poryo, A. Thamer, T. Pickardt, U. Bauer, S. Gräber, H. Abdul-Khaliq |
| 12.00 Uhr | Patienten mit PHT im nationalen Register für angeborene Herzfehler. Für die Teilnehmenden Zentren | H. Abdul-Khaliq, T. Pickardt, U. Bauer |
| 12.10 Uhr | Effects of reoperation for Tetralogy of Fallot patients- a propensity adjusted analysis of 320 patients and 640 MRI examinations including reoperation threshold considerations. | D. Boethig, T. Breymann, A. Kelter-Klöpping, B. Peters, P. Beerbaum, H. Bertram, S. Sarikouch |
| 12.20 Uhr | Kosten-Nutzen-Matrix für Teilprojekte des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler (KN AHF) | S. Müller-Mielitz, U. Kehrel, A.J.W. Goldschmidt |
Montag, 03.10.2011, 12.45 - 14.15 Uhr, Großer Saal
Lunchsymposium (Actelion) - PAH und "Komplikation" Eisenmenger-Syndrom bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Vorsitz: J. Hess (München), F. Berger (Berlin)
| Zeit | Titel | Referent/en |
|---|---|---|
| 12.45 Uhr | Einleitung | J. Hess München, F. Berger |
| 12.50 Uhr | Erfahrungen aus dem Alltag: Patienten mit AHF und PAH? | B. Stiller (Freiburg) |
| 13.15 Uhr | Management von Patienten mit AHF und Eisenmenger-Syndrom | S. Mebus (München) |
| 13.40 Uhr | Erfahrungen aus dem Alltag - Wie würden Sie entscheiden? | M. Gorenflo (Heidelberg) |
| 14.05 Uhr | Zusammenfassung | F. Berger, Berlin, J. Hess |
