Heart surgery: 20 hands for a child's heart, Wolfram Scheible für Nationales Register © Wolfram Scheible für Nationales Register

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Press Releases, Facts, Figures and Background

An overview of interesting and newsworthy topics from the Competence Network for Congenital Heart Defects can be found here.

Press Releases

  • Antibodies attack viral cells in the bloodstream. New study shows: The risk of immunodeficiency is significantly higher in congenital heart disease than previously known. © Christoph Burgstedt

    Therapy Progress Only through Registry Research

    Treatment of congenital heart defects requires solid science base

    July 4, 2023 | Press release | Evidence-Based Medicine

    Researchers are pushing for the promotion of registry-based research. The importance of this is also shown by the results of a new study: immunodeficiencies in congenital heart defects are significantly more common than previously assumed.

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  • Visualization of a genome analysis. Where are the spelling mistakes in the genome? © Tetiana Lazunova

    Smarter Through Whole Genome Sequencing?

    Study investigates the diagnostic utility of GS in congenital heart defects

    March 7, 2023 | Press release | Medicine and Research | Genetics

    Could whole genome sequencing help improve diagnosis, treatment and prevention of severe congenital heart defects? That's what a new study is investigating.

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  • A congenital heart defect is different at every stage of life. This makes specialized well-connected medical care necessary. The new OptAHF special shows what matters. © Marek Bláha

    Who is Treating Your Heart?

    OptAHF-special provides information on results of the largest care study

    December 23, 2022 | Press Release | Medicine and Healthcare | Healthcare Research

    With OptAHF, researchers at the Competence Network for Congenital Heart Defects have for the first time conducted comprehensive research on medical care for congenital heart defects into old age. The new OptAHF-Special provides information about the results.

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  • The Corona pandemic cannot simply be wiped out. The mRNA vaccine and boosters are the best protection against severe corona infection even for children 5 years and older. © Inna Polekhina

    Updated Corona Special 2022

    The best protection against Covid-19 and the Omicron BA.5 wave

    July 28, 2022 | Press Release | Important Patient Information

    Relaxed Corona measures, summer at last, and still no all-clear! Another even more contagious Omicron variant and its subvariants are again driving up the number of infections. And the vaccination rate in Germany is still not keeping up.

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  • Julia Remmele works and conducts research at the German Heart Center Munich. © privat

    Julia Remmele awarded research prize

    DGPR and German Heart Foundation honor registry study

    July 26, 2022 | Press Release | Personalie | Awards

    With support from the National Registry, Julia Remmele has conducted research on sequelae in young adults with congenital heart defects. In June, the DGPR and the German Heart Foundation awarded her the Science Prize of the Kurt and Erika Palm Foundation 2022.

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  • Prof. Dr. med. Anselm Uebing is the new chairman of the board of the Competence Network for Congenital Heart Defects. © Alex Orrow

    Generation Change at the Competence Network for Congenital Heart Defects

    Kiel pediatric cardiologist Anselm Uebing speaks for the research network

    July 12, 2022 | Press Release | Personalie

    Anselm Uebing, a pediatric cardiologist from Kiel, Germany, speaks for the Competence Network for Congenital Heart Defects as the new chairman of the board and thus for one of the world's largest research networks in this field.

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  • Laufen für die Forschung zu angeborenen Herzfehlern. © Wilfried Seehafer

    Nach Corona-Pause: 7. Watt-Moor-Ultra-60

    Laufen für die Herzforschung am 11. Juni

    May 17, 2022 | Press Release | Local Matters | Charity Run

    Countdown läuft! Auf der Insel Neuwerk zählen sie die Sekunden bis zum nächsten Watt-Moor-Ultra-60. Der ungewöhnliche Lauf zugunsten der Forschung mit dem Nationalen Register geht am 11. Juni 2022 zum siebten Mal an den Start.

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  • Jeder achte Patient mit angeborenem Herzfehler ist auf Gerinnungshemmer angewiesen. © Tarja Jalkanen

    Ausgezeichnet

    Herztage 2021: Forschung zu Risiken von DOAKs gewürdigt

    Oktober 13, 2021 | Press Release | Personalie | Awards

    Für die weltweit größte Studie zum Einsatz von Gerinnungshemmern bei angeborenen Herzfehlern erhielt Eva Freisinger bei den Herztagen 2021 den August Wilhelm und Lieselotte Becht-Forschungspreis der Deutschen Stiftung für Herzforschung.

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  • Alterations in NOTCH1 signaling pathway are involved in cardiac malformation. Figure created with Cytoscape version 3.8.2 (Shannon et al., 2003). © Marc-Phillip Hitz

    Kiel Researchers Discover Further CHD Genes

    Research result supports individualized medicine

    September 14, 2021 | Press Release | Genetics

    Researchers in Kiel have discovered further genes involved in the development of congenital heart defects (CHDs). A new milestone for improved diagnostics and therapy.

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  • Section through a piece of heart tissue, taken with an electron microscope. The blue ones are the cell nuclei, the gray ones are the muscle cells. In dilated cardiomyopathy, this structure is no longer present. © AG Klaassen

    DZHK Paper of the Month

    Research finding facilitates risk assessment in myocarditis

    September 9, 2021 | Press Release | Genetics | Personalie | Awards

    In cooperation with the Competence Network for Congenital Heart Defects, a team of scientists from Berlin has for the first time discovered gene defects that influence the severity of myocarditis. The DZHK recognized the publication as "Paper of the Month".

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  • Die genetische Forschung ist Voraussetzung für die Genomische Medizin. 3-D Abbildung eines Teils der DNA. © Christoph Burgstedt

    InGene-ious Cardiology

    16. DHZB Lange Symposium online am 25. September 2021

    June 28, 2021 | Press Release | Medicine and Research

    Neue Erkenntnisse aus der genetischen Forschung treiben die Genomische Medizin kontinuierlich voran. Das 16. DHZB Lange-Symposium widmet sich am 25. September online diesem Gebiet und seiner Schlüsselfunktion für die personalisierte Medizin bei erblichen Herz-Kreislauf-Erkrankungen und angeborenen Herzfehlern.

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  • Nationales Register überprüft im Auftrag des G-BA Qualität und Ergebnisse des Pulsoxymetrie-Screenings. © Julia Semianovich

    Evaluierung des Pulsoxymetrie-Screenings gestartet

    Nationales Register befragt Eltern im Auftrag des G-BA

    March 31, 2021 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Kritische angeborene Herzfehler zählen zu den Hauptursachen der Kindersterblichkeit. Sie erfordern eine rasche Behandlung nach der Geburt. Das Pulsoxymetrie-Screening schließt eine sensible Lücke in der Diagnostik. Nur, wie gut funktioniert das Früherkennungsverfahren bundesweit?

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  • The intake of so-called Non-Vitamin K oral anticoagulants (NOACs) must be closely monitored. © AlinaTraut

    Anticoagulants in Patients with Congenital Heart Defects

    Largest study worldwide points out risks with NOACs

    November 17, 2020 | Press Release | Medicine and Healthcare

    One in eight patients with congenital heart defects is dependent on anticoagulants. But taking them is associated with risks. A new study conducted by the Competence Network for Congenital Heart Defects recommends more careful use of the novel oral anticoagulants.

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  • In Corona-Zeiten eine Möglichkeit: Selbsthilfegruppe per Videokonferenz. © nensuria

    Austausch, Beratung, Interessenvertretung bei AHF

    Elternumfrage zur Selbsthilfe

    November 13, 2020 | Press Release | Surveys | Knowledge and Communication

    Wie wichtig ist die Selbsthilfe für Eltern? Was kann, was soll sie leisten? Gemeinsam mit dem Bundesverband Herzkranke Kinder e. V. hat das Kompetenznetz Angeborener Herzfehler eine bundesweite Online-Umfrage unter Eltern dazu gestartet. Bis 13. Dezember bitte mitmachen!

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  • Protect yourself and others. This means: Distance, hygiene, all-day masks, corona warning app, airing, and minimize contacts. © bondarillia

    New Corona Special

    Be well informed to handle the coronavirus.

    November 6, 2020 | Press Release | Important Patient Information

    The worldwide Covid-19/SARS-CoV-2 pandemic will continue to accompany us permanently. Plenty of you are understandably concerned. We will provide you with all the important information on how to deal with the pandemic in our new Corona Special.

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  • KNAHF-Initiator Prof. Dr. med. Peter E. Lange bei einer Tagung im März 2007. © Jan Zappner

    Abschied von einem Visionär

    Der Gründer des KNAHF Prof. Dr. med. Peter E. Lange ist tot

    June 26, 2020 | Press Release | Inside News

    Der Gründer des Kompetenznetz Angeborene Herzfehler Prof. Dr. med. Peter E. Lange ist tot. Der renommierte Kinderkardiologe und Spezialist für Rechtsherzerkrankungen hat Maßstäbe in der Forschung gesetzt.

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  • Heart children need more exercise. © FatCamera

    Children with Congenital Heart Defects Sit too Much

    WHO recommendations are barely followed

    June 9, 2020 | Press Release | Resilience and Sports

    Sport despite congenital heart defects? This is vital. A new study of the Competence Network for Congenital Heart Defects has shown: Doctors give overly cautious advice.

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  • Child with nose and face mask. © ozgurdonmaz

    Widespread Participation in the Corona Survey

    We Would Like to Thank You!

    May 1, 2020 | Press Release | Medicine and Healthcare

    3,358 heart patients took part in the nationwide online survey of the Competence Network for Congenital Heart Defects regarding the impact of the coronavirus in congenital heart disease.

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  • Kleine Manschette am Säuglingszeh misst Sauerstoffgehalt im Blut. © Wanmongkhol

    Schwere Herzfehlbildungen früh erkennen

    Nationales Register evaluiert Verfahren für G-BA Kinder-Richtlinie

    March 17, 2020 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Kleine Manschette, große Wirkung. Die Pulsoxymetrie hilft bei der Früherkennung von angeborenen Herzfehlern. Für den Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) überprüft das Nationale Register das Verfahren bei kritischen Herzfehlbildungen.

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  • Dr. med. Jannos Siaplaouras (rechts im Bild) aus Fulda freut sich mit Dipl.-Psych. Paul Helm über den DGPK-Posterpreis für seinen Kurzvortrag zur S-BAHn-Studie des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler. © Nationales Register

    DGPK Posterpreis für S-BAHn-Studie

    Kinderkardiologe Jannos Siaplaouras von DGPK ausgezeichnet

    March 6, 2020 | Press Release | Personalie | Awards

    Ausgezeichneter Vortrag bei der 52. Jahrestagung der DGPK: Der Kinderkardiologe Jannos Siaplaouras nahm den von der kardiologischen Fachgesellschaft verliehenen Preis für den besten Kurzvortrag entgegen.

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  • PSt Thomas Rachel (BMBF) im Gespräch mit Prof. Dr. med. Felix Berger (DHZB). © Christian Maier

    Angeborene Herzfehler - ein unterschätztes Forschungsgebiet?

    Im Dialog mit Thomas Rachel

    March 5, 2020 | Press Release | On-Site Visit

    Forscherinnen und Forscher des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler tauschten sich im Deutschen Herzzentrum Berlin mit Thomas Rachel, Parlamentarischer Staatssekretär bei der Bundesministerin für Bildung und Forschung, zu Forschungspraxis und Forschungsförderung aus.

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  • Human geneticist Prof. Marc-Phillip Hitz, MD, and his team identified failure of a gene as the cause of non-syndromic heart valve defects. © DZHK

    Paper of the Month

    Researchers at the competence network discovered genetic cause of heart valve defects

    March 2, 2020 | Press Release | Personalie | Awards

    A missing gene causes heart valve defects. The publication of this discovery in the renowned nature genetics was recognized in February by the German Center for Cardiovascular Diseases (DZHK) as "Paper of the Month".

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  • High five: Junger Patient bei der Nachsorgeuntersuchung © Wolfram Scheible für Nationales Register

    Wir sind soweit!

    Das neue Herzerforscher-Magazin, Ihr digitaler Newsletter

    September 25, 2019 | Press Release | Inside News

    Unsere erste digitale Newsletterausgabe wartet auf Sie. Das Herzerforscher-Magazin versorgt Sie mit allen Neuigkeiten rund um unseren gemeinsamen Forschungsverbund. Lesen Sie hier, was sie in der ersten Ausgabe erwartet und wie Sie sich anmelden können.

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  • Die Watt-Moor-Ultra Medaillen stammen aus der Sahara. © Wilfried Seehafer

    Startschuss für den 6. Watt-Moor-Ultra

    Laufen für die Herzforschung

    July 10, 2019 | Press Release | Local Matters | Charity Run

    Für passionierte Langstreckenläufer ist der Watt-Moor-Ultra etwas ganz Besonderes. Am 13. Juli geht der „ultimative Natur-Lauf“ zugunsten des Nationalen Registers für angeborene Herzfehler zum sechsten Mal an den Start.

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  • Kinder mit Schultüte bei der Einschulung. © contrastwerkstatt

    Herzkinder sind gut in der Schule

    Überdurchschnittlich viele machen ihr Abitur

    June 19, 2019 | Press Release | Education, Training and Career

    Lassen sich Schule und Abi auch mit einem angeborenen Herzfehler meistern? Eine Studie des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler kommt zu ermutigenden Ergebnissen.

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  • Prof. Dr. med. Helmut Baumgartner, Stifterin Karla Völlm, Studienautorin Margarita Brida, Stiftungsvorstand Prof. Dr. med. Günter Breithardt, Prof. Dr. Dr. med. Paul-Gerhard Diller (v.l.n.r). © Fotozentrale

    Gender-Gap in der AHF-Forschung

    Schieflage behindert medizinischen Fortschritt

    June 17, 2019 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Immer mehr Frauen ergreifen den Arztberuf. In der Medizinforschung, auf Professorenstellen und in Chefarztpositionen bleiben sie rar. Mit negativen Auswirkungen wie eine neue Studie belegt.

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  • Prof. Dr. Dr. med. Gerhard-Paul Diller: „KI bietet das nötige Potenzial für die überlebensnotwendige Identifikation von Gesundheitsrisiken bei angeborenen Herzfehlern. Darin liegt eine große Chance für die betroffenen Patienten.“ © UKM

    KNAHF startet KI-Forschung

    Künstliche Intelligenz soll Lebenserwartung bei angeborenen Herzfehlern verbessern

    February 6, 2019 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Ergebnisse aus zwei ersten internationalen KI-Studien am Kompetenznetz Angeborene Herzfehler belegen: Künstliche Intelligenz erleichtert Identifikation von Gesundheitsrisiken bei angeborenen Herzfehlern. Forscher setzen Hoffnungen in KI-Strategie der Bundesregierung.

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  • Kinderherzchirurgen operieren Herz eines Säuglings © Wolfram Scheible für Nationales Register

    Rettung schwerstkranker Kinder bedroht

    Neue EU-Verordnung erschwert lebensnotwendige Eingriffe

    July 16, 2018 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Um einen zuverlässigeren Schutz der Patienten soll es in der neuen EU-Verordnung über Medizinprodukte gehen. Doch die Regelung lässt ausgerechnet die schwächsten Patienten im Stich.

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  • Implants suitable for children are rare. © Wolfram Scheible für Nationales Register

    Herzschrittmacher: Zu teuer für ein Kind?

    Health Professionals and Patients' Associations are Raising Alarm

    June 5, 2018 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Mit einem Brandbrief richten sich Ärzte, Patienten und Forscher des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler an Politik und Wirtschaft. Es fehlt an kindgerechten Medizinprodukten und Arzneimitteln.

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  • Studienleiter Prof. Dr. Dr. Gerhard-Paul Diller im Patientengespräch. © UKM

    Neue Studie: Optimal versorgt bei AHF?

    Bundesweite Versorgungsanalyse gestartet

    June 4, 2018 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Forscher des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler starten gemeinsam mit der Barmer GEK bundesweite Big Data Versorgungs-Analyse.

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  • Dr. med. Axel Rentzsch bei der Vorbereitung einer Herzkatheter-Intervention. © Wolfram Scheible für Nationales Register

    Neue Technologie erspart Kindern Herz-OP

    Nano-Beschichtung für Stents entwickelt

    May 8, 2018 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Forscher des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler haben eine Nano-Beschichtung für kindgerechte Stents und künstliche Herzklappen entwickelt. Sie vermindert das Risiko von Blutgerinnseln.

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  • Psychologe im Gespräch mit einem Klient © Jacob Lund

    Press Release | Medicine and Healthcare

    Inanspruchnahme von psychosozialer Unterstützung ist gering

    February 6, 2018 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Der Übergang ins Erwachsenenalter stellt für viele Patienten mit angeborenen Herzfehler eine besondere Hürde dar. Psychosoziale Unterstützung kann helfen. Doch die wenigsten fordern sie ein.

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  • Wenn die zahnärztliche Behandlung zum Risiko wird. © patrisyu

    Wissen Sie genug über Ihr Endokarditis-Risiko?

    Aufklärung gefährdeter Patienten laut aktueller Studie mangelhaft

    July 28, 2017 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Patienten mit angeborenem Herzfehler haben ein erhöhtes Risiko, an einer Endokarditis zu erkranken. Eine aktuelle Studie zeigt: Patienten und Ärzte sollten dringend miteinander reden.

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  • Pulsoxymetrie-Screening per Manschette am Zeh eines Säuglings © iStock

    Endlich Pflicht: Pulsoxymetrie-Screening

    Routineuntersuchung rettet Kinderleben

    March 13, 2017 | Press Release | Medicine and Healthcare

    Gute Nachrichten für die Früherkennung von Herzfehlern: Diese Routineuntersuchung rettet Leben und tut nicht weh.

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Content Service

  • Kinder kriegen trotz angeborenem Herzfehler, geht das? © pressmaster

    Die Transition ist die große Hürde

    Versorgungslücke bei Erwachsenen

    September 5, 2017 | Content Service | Medicine and Healthcare

    Was kommt auf Kinder mit angeborenem Herzfehler zu, wenn sie erwachsen werden? Bis in die siebziger Jahre hat sich diese Frage selten gestellt. Dank des medizinischen Fortschritts hat sich das verändert.

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Background

  • High Five: Prof. Dr. Hashim Abdul-Khaliq, Vorstandsvorsitzender des Kompetenznetzes, freut sich mit seinem Patienten über das Ultraschallergebnis. © Wolfram Scheible für Nationales Register

    Über das Kompetenznetz Angeborene Herzfehler

    Forschen für den medizinischen Fortschritt

    December 17, 2018 | Background

    Seit fünfzehn Jahren forscht das Kompetenznetz Angeborene Herzfehler auf dem Gebiet der angeborenen Herzfehler und der im Kindesalter erworbenen Herzerkrankungen.

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Your Contact Person at the Competence Network

, Werner Lüttgens © Werner Lüttgens

Karin Lange, M.A.

Science Communication

Kompetenznetz Angeborene Herzfehler e. V.
Netzwerkzentrale
Augustenburger Platz 1
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Telefon: +49 30 45937277
Fax: +49 30 45937278
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