Forschen mit Daten und Proben aus dem Nationalen Register, Wolfram Scheible für Nationales Register

Forscher

Wir verwandeln Visionen in Wirklichkeit.

Mehr als 200 Wissenschaftler forschen am Kompetenznetz Angeborene Herzfehler für die Lebensqualität bei angeborenen Herzfehlern. Jeder Forschungserfolg trägt dazu bei.

Mitforschen im Kompetenznetz

Kinderkardiologe Prof. Dr. med. Christian Apitz, Universitätsklinikum Ulm — Kinderkardiologe Prof. Dr. med. Christian Apitz

Prof. Dr. med. Christian Apitz, Kinderkardiologe

„Auf die Aussagefähigkeit der breiten Datensammlung des Registers ist Verlass. Repräsentative Studien wären ohne sie nicht möglich.“

Erfahren Sie mehr zu seiner Studie

Humangenetikerin Dr. Anne-Karin Kahlert, Nationales Register | privat — Humangenetikerin Dr. Anne-Karin Kahlert

Dr. med. Anne-Karin Kahlert, Humangenetikerin

„Für unsere Grundlagenforschung benötigen wir eine verlässliche Probenbasis. Das Register hält uns den Rücken für die eigentliche Forschung frei. Für uns eine riesige Entlastung.“

Erfahren Sie mehr zu ihrem Projekt

EMAH-Forscher Prof. Dr. Dr. med. Gerhard-Paul Diller, Nationales Register | UKM — EMAH-Forscher Prof. Dr. Dr. med. Gerhard-Paul Diller

Prof. Dr. Dr. med. Gerhard-Paul Diller, EMAH-Forscher

„Über 50.000 Registermitglieder spenden ihre Daten und Proben. Das ist ein großer Vertrauensbeweis und bedeutet für uns eine hohe Verantwortung.“

Zum Forschergespräch

Termine

Aus unserer Forschung

Neugeborenes im Klinikbett. Eine Fallot Tetralogie wird heute möglichst schon im Säuglingsalter korrigiert.

Forschungsergebnisse | Medizin und Versorgung

Zu viel Druck auf die rechte Herzkammer

Die Fallot'sche Tetralogie (ToF) ist einer der häufigsten schweren Herzfehler. Vier verschiedene Fehlbildungen beeinträchtigen das Herz-Kreislauf-System. Wie entwickelt sich das Herz nach der Korrektur-Operation? Was sind vermeidbare Behandlungsrisiken? Eine neue Studie gibt Auskunft.

Zum Forschungsergebnis

Ein älteres Paar schaut beim Wandern in eine Karte.

Patienten | Medizin und Versorgung, Versorgungsforschung

Alt werden mit angeborenem Herzfehler?

Im Rahmen von OptAHF wurde erstmals umfassend zum Leben mit einem angeborenen Herzfehler bis ins hohe Alter geforscht. Wir haben die Forschungsverantwortlichen zu den Ergebnissen befragt.

Zum Herzerforscher-Gespräch

Kompetenznetzsprecher Prof. Dr. med. Hashim Abdul-Khaliq im Gespräch mit Dr. med. Ulrike Bauer, Wissenschaftliche Geschäftsführerin des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler.

Forscher

Forschung schenkt Zukunft.

Zahlreiche Erkenntnisse aus unserer Forschung sind in die Praxis gemündet und sorgen schon heute für eine verbesserte Versorgung der Patienten. Was haben wir erreicht? Woran forschen wir zurzeit?

Projekte und Ergebnisse unserer Forschung

Forschen mit uns

Forscher

Forschen mit uns

Konzentrieren Sie sich auf Ihre Forschung. Wir sorgen für die Grundlagen.

Forschen Sie mit

Blick durch die Feuerschutztür in ein Forschungslabor

Wir

Wer forscht mit uns?

Mit dem Register wird weltweit geforscht. Erfahren Sie mehr über die Forscher und ihre Projekte.

Mehr erfahren

Forscher diskutieren Grafiken zu einer Publikation

Wir

Publikationen

Unsere Forschungsergebnisse sorgen schon heute für eine verbesserte Diagnostik, Therapie und Versorgung.

Verschaffen Sie sich hier einen Überblick

Services und Facilities

Über 55.000 Teilnehmer spenden ihre Daten für die Forschung.

Forschen mit uns

Forschungsbasis Nationales Register

Vom einzelnen Projekt bis zur multizentrischen Studie: Über 55.000 Patienten und ihre Familien ermöglichen mit ihren Daten und Proben die effiziente und erfolgreiche Forschung.

Erfahren Sie mehr zu den Datenbeständen

Ein Mitarbeiter der Zentralen Biobank der Charité Berlin, ZeBanC, isoliert per Roboter die DNA aus Blutproben des Nationalen Registers.

Forschen mit uns

Die Biobank des Nationalen Registers

Biomaterialien von rund 8.000 Probenspendern stehen Ihnen in unserer Biobank für die Grundlagenforschung zur Verfügung.

Erfahren Sie mehr zu den Probenbeständen

Dr. med. Ulrike Bauer, Geschäftsführerin des Kompetenznetzes Angeborene Herzfehler, im Gespräch mit Prof. Dr. rer. nat. Michael Hummel, Leiter der Zentralen Biobank der Charité, ZeBanC.

Forschen mit uns

Projekte initiieren

Sie haben ein Forschungsvorhaben, bei dem unsere Daten und Proben helfen können? Wir unterstützen Sie von der Projektidee bis zur Publikation.

Forschen Sie mit!

Junger Patient zeigt stolz sein Ultraschallbild,

Forschung schenkt Zukunft

Innovationen ermöglichen

Jeder Forschungserfolg leistet einen weiteren Beitrag zur Steigerung der Lebensqualität von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern. Je mehr Ärzte und Wissenschaftler mitforschen, desto besser.

Forschen Sie mit?

Hier Forschungsantrag stellen.