Forschen mit uns

Forschungsbasis Nationales Register

Ihre Grundlage für repäsentative Studien

Mit über 60.000 Teilnehmern ist das Nationale Register für angeborene Herzfehler eine der weltweit größten Patientendatenbanken auf dem Gebiet der angeborenen Herzfehlbildungen. Patienten und ihre leiblichen Angehörigen stellen der Forschung Daten zu Diagnosen und Krankheitsverläufen zur Verfügung.

Diagnosen und Krankheitsverläufe werden gemäß hoher wissenschaftlicher Standards langfristig beobachtet, ausgewertet und für die Forschung aufbereitet. Zusätzlich spenden viele Patienten und ihre Angehörigen biologische Proben. Grundlagenforscher können in der Biobank des Nationalen Registers auf Bioproben von derzeit rund 8.000 Probenspendern zugreifen.

Datenbestände und Datenerfassung

Datenspenden im Nationalen Register für angeborene Herzfehler

Basisdaten für Ihre Forschung

Verschaffen Sie sich hier einen Überblick über unsere Datenbestände.

Patientenschutz und Forschungsqualität

Erfahren Sie hier, wie wir die Daten erfassen.

Probenbestände und Probenerfassung

Probenspenden in der Biobank des Nationalen Registers

Bioproben für Ihre Forschung

Verschaffen Sie sich hier einen Überblick über Probenbestände und phänotypische Merkmale.

Probenmanagement für aussagefähige Forschungsergebnisse

Erfahren Sie hier, wie wir die Proben erfassen und verarbeiten.

Ihre Ansprechpartner

Das Studienmanagement am Nationalen Register unterstützt die Wissenschaftler bei ihren Forschungsprojekten. Von der Antragstellung bis zur Publikation.

Dr. med. Ulrike Bauer

Wissenschaftliche Geschäftsführerin des Forschungsverbundes

Telefon: +49 30 45937277
E-Mail

PD Dr. rer. nat. Thomas Pickardt

Biologe, Forschungsmanagement

Telefon: +49 174 3420011
E-Mail

Dr. rer. medic. Paul Christian Helm

Wissenschaftler, Studienmanagement

Telefon: +49 30 45937277
E-Mail

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