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Zu viel Druck auf die rechte Herzkammer

Fallot Tetralogie: Wann ist ein erneuter Eingriff nötig?

20. März 2023

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Und im Bett? Läuft es nur so mittel?

Ärzte fragen ihre Patienten zu selten nach der Sexualgesundheit

31. Januar 2023

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Herz außer Takt?

Vorhofflimmern und Vorhofflattern sind Fälle für Spezialisten

15. November 2022

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Die Endokarditis-Falle

Begleiterkrankungen sind entscheidender Risikofaktor

14. November 2022

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Schilddrüsenerkrankung: Das Amiodaron-Risiko

Junge Frauen mit angeborenen Herzfehlern sind besonders gefährdet

12. November 2022

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Mikrozephalie – ein Risiko?

Viele Herzkinder brauchen gezielte Förderung

9. November 2022

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Covid-19-Impfung: Ursache für Herzmuskelentzündung gefunden

Auto-Antikörper für seltene Nebenwirkung verantwortlich

8. November 2022

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Ab 18 bitte zum EMAH-Spezialisten!

Folgeerkrankungen bei jungen Erwachsenen mit AHF

26. Juli 2022

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Endokarditis nach Pulmonalklappenersatz

Weltweit größte Studie zeigt Risiken auf

1. April 2022

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Neue Pulmonalklappe

Welche Eingriffe und Implantate erzielen die besten Ergebnisse?

15. Februar 2022

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Kinderwunsch bei angeborenem Herzfehler?

Risiken bei Schwangerschaft besser einschätzbar

4. Februar 2022

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© Wolfram Scheible für Nationales Register

Gut versorgt ein Leben lang

Was AHF Patientinnen und -Patienten brauchen

21. Oktober 2021

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Lückenhafte Nachsorge

Studie legt Mängel in der EMAH-Versorgung offen

8. September 2021

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Richtungswechsel in der AHF-Forschung

Bestandsaufnahme legt fachübergreifende Langzeitforschung nahe

14. Juli 2021

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Myokarditis: Gendefekte bei Kindern entdeckt

Neue Erkenntnisse für Diagnostik und Behandlung

12. Juli 2021

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Versorgung auf hohem Niveau

Eingriffe bei angeborenen Herzfehlern in Deutschland

3. Mai 2021

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Risikofaktor virale Lungenentzündung

Klinischer Verlauf bei angeborenen Herzfehlern

18. November 2020

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Gerinnungshemmer unter Langzeitbeobachtung

DOAKs bergen besondere Risiken bei angeborenen Herzfehlern

16. November 2020

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Verlauf und Risiken nach OP bei komplexer TGA

Langzeitstudie schafft mehr Klarheit

18. August 2020

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Herzkinder sitzen zu viel

WHO-Empfehlungen werden kaum befolgt

4. Juni 2020

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Die Vermessung des Herzens

Künstliche Intelligenz ermittelt Prognose für ToF-Patienten

13. März 2020

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Wann ein Loch im Herz gefährlich wird

Lungenhochdruck rechtzeitig erkennen und behandeln

21. Februar 2020

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Herzmuskelentzündung altersgerecht einschätzen

Erste Kontrollgruppe für diagnostische Standards bei Kindern

31. Januar 2020

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Wenn ADAMTS19 ausfällt

Gendefekt führt zu Herzklappenfehler

27. Januar 2020

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Störfall in den Zellkraftwerken

Wie der Körper bei der Organanordnung die Orientierung verliert

25. Juli 2019

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Wenn der Seniorautor eine Frau ist

Geschlechter-Ungleichheit in der AHF-Forschung

12. Juni 2019

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Ich kann das!

Von der Grundschule bis zum Abitur

21. Mai 2019

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Genetische Forschung? Ja, bitte!

Mehrheit der Patienten befürwortet eigene Probenspende

6. März 2019

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Maschinelles Lernen unterstützt Prävention

Künstliche Intelligenz für die Diagnostik der rechten Herzkammerfunktion

26. Februar 2019

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Verbessern Algorithmen die Therapiesteuerung?

Wie Künstliche Intelligenz bei angeborenen Herzfehlern hilft

5. Februar 2019

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Patientenumfrage: Alles gut?

Psychologen oder Sozialberater werden selten aufgesucht

29. Mai 2018

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Kein Aufholwachstum bei Herzkindern

Engmaschige Beobachtung erforderlich

29. Januar 2018

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Ein Job ist gut fürs Herz

Herzfehlerpatienten mit Beruf geht es besser

10. Oktober 2017

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Heikler Übergang

Mit angeborenem Herzfehler erwachsen werden

22. Mai 2017

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Neue Gene entdeckt!

Forschungserfolg für Diagnostik und Behandlung

8. August 2016

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Leben mit Eisenmenger-Syndrom

Was leisten PAH-Medikamente?

17. Mai 2016

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Was dringend erforscht werden soll

Forschungsschwerpunkte aus Sicht von Patienten und Fachärzten

21. März 2016

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Wie hoch kann ich springen?

Studie schuf Referenzwerte für Diagnostik und Therapie

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Die PAN-Studie

Deutschlandweite Bestandsaufnahme

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