Registerteilnehmer in Bad Oechsen ©

Service für Patienten

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Wir sagen Danke!

Ihre Registerteilnahme ist eine große Hilfe. Denn nur, wenn wir Sie auch als erwachsenes Registermitglied begleiten dürfen, können wir genügend herausfinden, um die weltweit häufigste angeborene Fehlbildung künftig noch besser behandeln zu können.

Dr. med. Ulrike Bauer, Wolfram Scheible für Nationales Register ©

Dr. med. Ulrike Bauer

Wissenschaftliche Geschäftsführerin des Forschungsverbundes

Telefon: +49 30 45937277
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Sabrina Pöpke, Lotte Barthelmes ©

Sabrina Pöpke

Verwaltung Registerteilnehmer

Telefon: +49 30 45937280
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Alles was wir dazu von Ihnen brauchen, ist Ihre Zustimmung zur Verlängerung Ihrer Teilnahme am Register. Sie können das Dokument auf dieser Seite herunterladen und handschriftlich ausfüllen. Bitte übersenden Sie uns das ausgefüllte und unterzeichnete Dokument auf dem Postweg oder per Fax an untenstehende Adresse.

Nationales Register für angeborene Herzfehler e. V.

Die Teilnahme ist freiwillig

Die Teilnahme am Register ist selbstverständlich freiwillig. Auch bei gegebener Einwilligung ist das Ausscheiden ohne Angabe von Gründen jederzeit möglich. Aus einer Nichtteilnahme entstehen Ihnen keine persönlichen Nachteile. Wenn Sie weiterhin zur Teilnahme bereit sind, wird das Projektteam aus Berlin Kontakt mit Ihnen aufnehmen und Ihnen weitere Informationen zum Register zusenden.

Zum Download

Gelben Zettel online ausfüllen

Hinweis zu Formularen

Hier finden Sie in Kürze das gewünschte Online-Formular. Zu Ihrem Anliegen helfen wir Ihnen gerne persönlich weiter. Senden Sie uns eine E-Mail oder rufen Sie uns an. Für konkrete Anfragen, Anträge oder den Gelben Zettel können Sie auch die zum Download angebotenen Formulare nutzen.


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